Auf der ASGCT 2026 in Boston haben Forschende einen neuen, KI-optimierten Gen-Editor namens Cas12l vorgestellt.
Dieser neue Editor ist deutlich kompakter als der etablierte CRISPR-Cas9-Editor.
Die geringere Größe von Cas12l könnte die Lieferung in Zellen erleichtern und so die Effizienz von Gentherapien verbessern.
Erste Tests deuten darauf hin, dass Cas12l präzisere Gen-Modifikationen ermöglicht, was Off-Target-Effekte reduzieren könnte.
Die Entwicklung könnte die Gentherapie maßgeblich voranbringen und neue Wege für die Behandlung genetischer Krankheiten eröffnen.
Quelle: GenEngNews.com, Stand: ASGCT 2026 Konferenzbericht.
